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產(chǎn)品更新-小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞

培養(yǎng)基90%DMEM-H+10%FBS

傳代方法復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③將細胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

細胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處，肉眼可見細胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時，重復(fù)傳代操作或者凍存。

生長條件培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣；

生長特性貼壁生長

存儲條件液氮

類型貼壁生長

安全等級1

形態(tài)內(nèi)皮細胞，短梭形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長，背景干凈

分離基物bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞是通過轉(zhuǎn)染NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)化而來的，它表達了多瘤病毒中T抗原。